Las acciones de Genedrive saltan tras la recomendación de la prueba NICE
impulsor genético
3.50p
16:50 08/05/24
impulsor genético Las acciones subieron el miércoles, después de recibir un importante respaldo del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) del Reino Unido con respecto a su prueba 'CYP2C19-ID'.
FTSE AIM All-Share
779.83
17:04 08/05/24
Equipos y servicios de atención médica
11,975.17
16:40 08/05/24
La firma que cotiza en AIM dijo que en el borrador de la guía, NICE recomendó la prueba genética en el lugar de atención (POC) antes de administrar clopidogrel en el tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico (IS) y ataque isquémico transitorio (AIT).
El clopidogrel, un fármaco antiplaquetario crucial para reducir el riesgo de coágulos sanguíneos después de IS o AIT, se basa en el metabolismo mediante una enzima codificada por el gen CYP2C19.
Sin embargo, las variaciones en ese gen podrían obstaculizar la función de la enzima, lo que llevaría a una respuesta subóptima al clopidogrel en ciertos individuos.
La compañía describió la prueba Genedrive CYP2C19-ID como una solución rápida y no invasiva, que utiliza una sola muestra de hisopo de mejilla para identificar seis variantes genéticas clave del gen CYP2C19.
Dijo que el sistema Genedrive interpretó rápidamente esa información para los médicos, permitiendo planes de tratamiento personalizados.
Con más de 77 millones de casos globales de accidente cerebrovascular isquémico reportados por la Organización Mundial de Accidentes Cerebrovasculares, y alrededor de 100,000 accidentes cerebrovasculares que ocurren anualmente en el Reino Unido según la Asociación de Accidentes Cerebrovasculares, existía una gran necesidad de un tratamiento antiplaquetario eficaz.
La respuesta subóptima afectó al 20% al 30% de la población general del Reino Unido con accidente cerebrovascular, y aumentó al 50% al 60% en grupos étnicos específicos.
El borrador de la guía del NICE, publicado en mayo del año pasado, enfatizó la importancia de las pruebas genéticas del CYP2C19 antes del tratamiento antiplaquetario para IS o AIT.
Hasta el 26 de abril estuvo en curso una consulta pública sobre el proyecto de orientación, y se prevé que las recomendaciones finales se publicarán el 10 de julio.
Destacando la superioridad de la plataforma Genedrive, la compañía dijo que NICE la recomendó como el sistema POC preferido para el genotipado de CYP2C19 en el NHS.
Según se informa, esa decisión se basó en varias características distintivas, incluida una cobertura más amplia de variantes genéticas, la eliminación de la necesidad de logística de almacenamiento en cadena de frío y una integración perfecta con los sistemas electrónicos de atención médica de los pacientes.
"Estamos encantados de recibir esta recomendación de NICE para nuestra prueba farmacogenética en el lugar de atención CYP2C19", dijo el director ejecutivo James Cheek.
“El NHS ha realizado un trabajo importante tanto en los accidentes cerebrovasculares como en los mini accidentes cerebrovasculares, con campañas para FAST (cara, brazos, habla, tiempo) y promoviendo cambios en los estilos de vida para prevenir un accidente cerebrovascular.
"Esta guía es sólo el siguiente paso en el manejo del accidente cerebrovascular, asegurando que si sufre un accidente cerebrovascular, específicamente relacionado con una interrupción del flujo sanguíneo, el medicamento administrado tenga un efecto positivo".
Cheek dijo que el clopidogrel era el tratamiento de primera línea recomendado por NICE para ese tipo de accidentes cerebrovasculares.
“Sin embargo, si usted es uno del 20% al 30% estimado que no puede metabolizar clopidogrel de manera efectiva, tiene la oportunidad de ser identificado rápidamente y administrarle un medicamento alternativo.
“Estamos encantados de ser parte de este cambio que está en línea con nuestra estrategia de ofrecer pruebas farmacogenéticas en el lugar de atención para impactar positivamente los resultados de los pacientes.
“Con MT-RNR1 obteniendo una recomendación condicional NICE EVA el año pasado, se solicitaron fondos adicionales para lograr una recomendación completa este año, se implementó una estrategia para lograr la aprobación de la FDA y se realizaron ventas de nuevos clientes en 2024, creemos que hay un impulso creciente dentro la estrategia de pruebas farmacogenéticas POC del grupo”.
A las 1335:42.13 BST, las acciones de Genedrive subieron un 5.33% a XNUMX peniques.
Información de Josh White para Sharecast.com.