Scancell presentará en la reunión anual de la AACR de 2024
02 de abril de 2024
Scancell Holdings plc
("Scancell" o la "Compañía")
Scancell Presentará en la reunión anual de la AACR de 2024
Scancell Holdings plc (AIM: SCLP), el desarrollador de nuevas inmunoterapias para el tratamiento del cáncer, anuncia hoy que la profesora Lindy Durrant hará una presentación en la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR), que tendrá lugar en San Diego, California, el 5 -10 de abril de 2024.
Scancell presentará datos sobre su ensayo abierto SCOPE de fase 2, que investiga su vacuna contra el cáncer, SCIB1, en combinación con inhibidores de puntos de control (IPC) en melanoma avanzado. SCIB1 demostró previamente una tasa de respuesta del 85 % entre 13 pacientes con melanoma avanzado de primera línea.
La conferencia AACR es una reunión anual reconocida internacionalmente, que sirve como punto focal de la comunidad de investigación del cáncer donde los últimos avances en el espacio del cáncer se pueden compartir entre los principales expertos del mundo. Scancell se presenta como parte de 'Vacunas contra el cáncer: ¿Listas para el horario de máxima audiencia?' Simposio de ensayos clínicos, que cubre el progreso de una serie de vacunas innovadoras contra el cáncer en etapa clínica, incluidos datos de seguimiento de la vacuna de ARNm de BioNTech.
Detalles de presentación:
Título: Una vacuna contra el cáncer de melanoma plasmídico de ADN, SCIB1, combinada con nivolumab + ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado irresecable: resultados de eficacia y seguridad del ensayo abierto de fase 2 SCOPE
Sesión: CTMS01 - Vacunas contra el cáncer: ¿listas para el horario de máxima audiencia?
Fecha y hora de la sesión: Domingo 7 de abril de 2024, de 3:50 a 4:00 hora del Pacífico
Ubicación: Salón 20 AB - Nivel superior - Centro de convenciones
Número de resumen publicado: CT024
Ponente: Profesor Lindy Durrant, director ejecutivo y director científico
Autores: H. Shaw, P. Patel, M. Payne, S. Kumar, M. Highley, K. Prasad, R. Board, C. Barlow, S. Danson, R. Miller, G. Goodhew, F. Master, L. durant
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Para más información, por favor póngase en contacto con: | |
Scancell Holdings plc | +44 0 20 3709 5700 |
Profesora Lindy Durrant, directora ejecutiva Dr. Jean-Michel Cosséry, presidente no ejecutivo
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Stifel Nicolaus Europa limitada (Asesor designado y conjunto Broker) | +44 0 20 7710 7600 |
Nicholas Moore / Samira Essebiyea (Banca de inversión en atención médica) |
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Nick Adams/Nick Harland (corretaje corporativo)
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Consejo ICR | +44 0 20 3709 5700 |
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Acerca del ensayo clínico SCOPE Fase 2
SCOPE es un estudio de fase 2 abierto, multicohorte y multicéntrico de SCIB1 en pacientes con melanoma avanzado irresecable que reciben nivolumab con ipilimumab o pembrolizumab. SCIB1 es una vacuna plasmídica de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica dos epítopos CD8 de los antígenos de melanoma, la proteína 2 relacionada con la tirosinasa y la glicoproteína 100 (gp100), más dos epítopos CD4 de gp100. El propósito del estudio es determinar si la adición de SCIB1 a los CPI de atención estándar puede mejorar la tasa de respuesta objetiva (TRO) de pacientes con melanoma avanzado en relación con los CPI solos. La TRO se define como la proporción de pacientes con una respuesta completa o parcial en cualquier momento después del inicio del tratamiento. Durante la primera etapa del ensayo SCOPE que se presenta aquí, los pacientes recibieron SCIB1 en combinación con el mejor tratamiento disponible actualmente, a saber, los IPC nivolumab e ipilimumab. El hito de la Primera Etapa fue diseñado para demostrar al menos una ORR del 70% con una potencia del 80%, es decir, al menos 9/15 pacientes respondieron, evaluados mediante imágenes radiológicas. Puede encontrar más información relacionada con el ensayo clínico en el sitio web de la compañía en https://www.scancell.co.uk y en https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04079166
Sobre Scancell
Scancell es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que está aprovechando su investigación patentada, acumulada durante muchos años de estudio del sistema inmunológico adaptativo humano, para generar medicamentos novedosos para tratar importantes necesidades no cubiertas en el cáncer. La empresa está construyendo una cartera de productos innovadores mediante la utilización de sus cuatro plataformas tecnológicas: Moditope® e ImmunoBody® para vacunas y GlyMab® y AvidiMab® para anticuerpos.
Las respuestas inmunitarias adaptativas incluyen anticuerpos y células T (CD4 y CD8), que pueden reconocer células dañadas o infectadas. Para destruir dichas células cancerosas o infectadas, Scancell utiliza vacunas para inducir respuestas inmunitarias o anticuerpos monoclonales (mAb) para redirigir las células inmunitarias o los fármacos. El enfoque único de la Compañía es que sus productos innovadores apuntan a modificaciones de proteínas y lípidos. Para las vacunas (Moditope® e ImmunoBody®) esto incluye la citrulinación y la homocitrulación de proteínas, mientras que su cartera de mAb se dirige a los glicanos o azúcares que se agregan a las proteínas y/o lípidos (GlyMab®) o mejora la potencia de los anticuerpos y su capacidad para destruir directamente las células tumorales (AvidiMab®).
Para obtener más información sobre Scancell, visite: https://www.scancell.co.uk/
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