Scancell presentará en la 38ª reunión anual del SITC
1 November 2023
Scancell Holdings plc
("Scancell" o la "Compañía")
Scancell anuncia un resumen de última hora que presenta datos positivos de la primera etapa de su ensayo SCOPE de fase 2 que se presentará en el 38th Reunión Anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer
Scancell Holdings plc (AIM: SCLP), el desarrollador de nuevas inmunoterapias para el tratamiento del cáncer y enfermedades infecciosas, anuncia que los datos de la primera etapa de su ensayo SCOPE de fase 2, que investiga SCIB1 en combinación con inhibidores de puntos de control (IPC) en melanoma avanzado , ha sido seleccionado para una presentación de póster en la 38.ª Reunión Anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC) que tendrá lugar del 1 al 5 de noviembre de 2023 en San Diego, CA.
El profesor Lindy Durrant, director ejecutivo y director científico de Scancell, comentó: "Estamos contentos de que nuestro reciente anunció Se han seleccionado datos positivos de la primera etapa de nuestro ensayo SCOPE de fase 2 para su presentación en póster en SITC. Se necesitan mejores resultados del tratamiento para los pacientes con melanoma avanzado y estos primeros resultados altamente impresionantes para SCIB1 combinado con la terapia doblete CPI demuestran una mejora significativa. El ensayo SCOPE está en camino de completar el reclutamiento para finales de 2023 y los datos estarán disponibles en el primer semestre de 1. Esperamos compartir más sobre estos resultados alentadores en SITC y cómo esto podría tener un impacto significativo en la supervivencia de los pacientes con melanoma".
El título, el momento y la ubicación de la presentación del cartel son los siguientes:
Título de la presentación del cartel. Una vacuna contra el cáncer de melanoma plasmídico de ADN, SCIB1, combinada con nivolumab + ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado irresecable: resultados de eficacia y seguridad del ensayo abierto de fase 2 SCOPE
Escritores Heather Shaw, Poulam Patel, Miranda Payne, Satish Kumar, Sarah Danson, Martin Highley, Clare Barlow, Robert Miller, Fayaz Master y Lindy Durrant
número abstracto 1533
Fecha y hora de la sesión Viernes 3 de noviembre de 2023, de 9 a. m. a 7 p. m. EDT
Destino Salas de exposiciones A y B1 - Centro de convenciones de San Diego
Una copia del póster estará disponible en el sitio web de Scancell después de la conferencia en: https://www.scancell.co.uk/vaccine-publications
Para más información, por favor póngase en contacto con: | |
Scancell Holdings plc | +44 0 20 3709 5700 |
Dr. Jean-Michel Cosséry, presidente no ejecutivo | |
Profesora Lindy Durrant, directora ejecutiva | |
Stifel Nicolaus Europa limitada (Asesor designado y conjunto Broker) | +44 0 20 7710 7600 |
Nicholas Moore/Samira Essebiyea/William Palmer-Brown (Banca de Inversión en Salud) | |
Nick Adams/Nick Harland (corretaje corporativo) | |
Panmure Gordon (Reino Unido) Limited (Articulación Broker) | +44 0 20 7886 2500 |
Freddy Crossley / Emma Earl (Finanzas corporativas) | |
Rupert Dearden (Corretaje corporativo) | |
Consejo ICR | Tel.: + 44 (0) 20 3709 5700 |
Mary-Jane Elliott/Matthew Neal/Chris Welsh |
Acerca del ensayo clínico SCOPE Fase 2
SCOPE es un estudio de fase 2 abierto, multicohorte y multicéntrico de SCIB1 en pacientes con melanoma avanzado irresecable que reciben nivolumab con ipilimumab o pembrolizumab. SCIB1 es una vacuna plasmídica de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica dos epítopos CD8 de los antígenos de melanoma, la proteína 2 relacionada con la tirosinasa y la glicoproteína 100 (gp100), más dos epítopos CD4 de gp100. El propósito del estudio es determinar si la adición de SCIB1 a los inhibidores de puntos de control estándar de atención puede mejorar la tasa de respuesta objetiva (TRO) de pacientes con melanoma avanzado en relación con los inhibidores de puntos de control solos. La TRO se define como la proporción de pacientes con una respuesta completa o parcial en cualquier momento después del inicio del tratamiento. Durante la primera etapa del ensayo SCOPE que se presenta aquí, los pacientes recibieron SCIB1 en combinación con el mejor tratamiento disponible actualmente, a saber, los IPC nivolumab e ipilimumab. El hito de la Primera Etapa se protocolizó para demostrar al menos una ORR del 70% con una potencia del 80%, es decir, al menos 8/15 pacientes respondieron, evaluados mediante imágenes radiológicas. Puede encontrar más información relacionada con el ensayo clínico en el sitio web de la compañía en https://www.scancell.co.uk
y en https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04079166
Sobre Scancell
Scancell es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que está aprovechando su investigación patentada, desarrollada durante muchos años de estudio del sistema inmunitario adaptativo humano, para generar medicamentos novedosos para tratar necesidades importantes no satisfechas en cáncer y enfermedades infecciosas. La Compañía está construyendo una cartera de productos innovadores utilizando sus cuatro plataformas tecnológicas: Moditope® e ImmunoBody® para vacunas y GlyMab® y AvidiMab® para anticuerpos.
Las respuestas inmunitarias adaptativas incluyen anticuerpos y células T (CD4 y CD8), que pueden reconocer células dañadas o infectadas. Para destruir dichas células cancerosas o infectadas, Scancell utiliza vacunas para inducir respuestas inmunitarias o anticuerpos monoclonales (mAb) para redirigir las células inmunitarias o los fármacos. El enfoque único de la Compañía es que sus productos innovadores apuntan a modificaciones de proteínas y lípidos. Para las vacunas (Moditope® e ImmunoBody®) esto incluye la citrulinación y la homocitrulación de proteínas, mientras que su cartera de mAb se dirige a los glicanos o azúcares que se agregan a las proteínas y/o lípidos (GlyMab®) o mejora la potencia de los anticuerpos y su capacidad para destruir directamente las células tumorales (AvidiMab®).
Para obtener más información sobre Scancell, visite: https://www.scancell.co.uk/
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