Prueba de impulso genético ordenada por cinco hospitales del área de Manchester
impulsor genético
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16:50 16/05/25
Empresa de pruebas farmacogenéticas en el punto de atención impulsor genético anunció el viernes que recibió pedidos iniciales para sus productos Genedrive MT-RNR1 de cinco hospitales adicionales del Reino Unido en el área del Gran Manchester.
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La empresa que cotiza en AIM dijo que los hospitales incluían el Royal Oldham Hospital, el Stepping Hill Hospital, el Royal Bolton Hospital, el Royal Albert Edward Infirmary y el Tameside General Hospital, y que el valor total de los pedidos superaba los 0.1 millones de libras esterlinas.
Dijo que las nuevas órdenes ampliarían significativamente el uso de la prueba MT-RNR1 de Genedrive, más que duplicando el número de unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN) en el Reino Unido que la utilizan en la práctica habitual.
En conjunto, los cinco hospitales admiten alrededor de 1,900 bebés al año.
La compañía describió el kit de identificación Genedrive MT-RNR1 como una prueba no invasiva que identifica rápidamente a los bebés en las UCIN que tienen una variante genética MT-RNR1.
Dijo que la prueba, que arroja resultados en aproximadamente 26 minutos, ayuda a determinar si los recién nacidos tienen un alto riesgo de pérdida auditiva debido a los antibióticos aminoglucósidos, lo que ayuda a tomar decisiones clínicas rápidas y previene el uso de antibióticos en bebés susceptibles.
La prueba recibió una recomendación condicional del Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (NICE) del Reino Unido en marzo del año pasado, permitiendo su uso en el NHS mientras se reunía evidencia adicional.
Se estaban realizando esfuerzos para generar más evidencia, con el objetivo de lograr una recomendación NICE completa, que se esperaba facilitara la financiación nacional para la prueba.
“Estoy encantado de ver los efectos positivos de nuestra estrategia de comercialización directa al cliente en el Reino Unido, con un mayor compromiso y aceptación del NHS para llevar esta prueba vital que tiene el potencial de evitar la pérdida auditiva profunda e irreversible en bebés en unidades de cuidados neonatales al día. "Uso diario en atención de emergencia neonatal", dijo el director ejecutivo James Cheek.
"Nuestra expectativa es que más fideicomisos del NHS adopten esta prueba genética en el lugar de atención, fácil de usar, en los próximos meses y continuaremos aumentando nuestras oportunidades en el extranjero".
A las 1201:7.46 BST, las acciones de Genedrive subieron un 1,8% a XNUMX peniques.
Información de Josh White para Sharecast.com.