AstraZeneca reporta un sólido primer trimestre
AstraZeneca tuvo un sólido desempeño en el primer trimestre de 2025, anunció el martes, con ingresos totales que aumentaron un 10% a tipos de cambio constantes a $ 13.59 mil millones, respaldados por un crecimiento de dos dígitos en oncología y biofarmacéuticos en todas las regiones principales.
AstraZeneca
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La empresa farmacéutica FTSE 100 dijo que las ventas de productos aumentaron un 9% a 12.88 millones de dólares, mientras que las ganancias por acción informadas subieron un 34% a 1.89 dólares y las ganancias por acción básicas aumentaron un 21% a 2.49 dólares.
El beneficio operativo básico creció un 12% y la empresa mantuvo su previsión para todo el año de un crecimiento de los ingresos de un solo dígito alto y un crecimiento de las ganancias por acción (EPS) básico de dos dígitos bajo a tipos de cambio constantes.
"Nuestro sólido impulso de crecimiento ha continuado en 2025 y ahora hemos entrado en un período rico en catalizadores sin precedentes para nuestra empresa", afirmó el director ejecutivo Pascal Soriot.
Agregó que AstraZeneca estaba haciendo "un excelente progreso hacia nuestra ambición de ochenta mil millones de dólares en ingresos totales para 2030", respaldado por una amplia presencia mundial en fabricación e I+D, incluida una expansión planificada en Estados Unidos.
Junto con los resultados, AstraZeneca anunció que suspendería el ensayo de fase tres CAPItello-280 de Truqap en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración después de que un comité independiente concluyera que era poco probable que la terapia combinada cumpliera con sus objetivos principales.
La compañía dijo que el perfil de seguridad se mantuvo consistente con estudios anteriores y que los hallazgos informarían investigaciones futuras.
Por otra parte, AstraZeneca también afirmó que había recibido una recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos para regímenes de duración fija basados en Calquence en la leucemia linfocítica crónica de primera línea.
Los datos del ensayo AMPLIFY ohase tres mostraron que las combinaciones de Calquence redujeron significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la quimioinmunoterapia estándar, lo que posiciona a Calquence para convertirse potencialmente en el único régimen inhibidor de BTK de segunda generación totalmente oral aprobado en Europa para pacientes con LCC no tratados.
Información de Josh White para Sharecast.com.