Tribunal canadiense desestima litigio de GSK Zantac
Una demanda colectiva propuesta contra GSK ha sido desestimado por un tribunal en Canadá, confirmó el viernes el gigante de las drogas del Reino Unido.
La acción se presentó en nombre de usuarios canadienses de ranitidina, un tratamiento para la acidez estomacal comercializado con la marca Zantac.
Aprobado por primera vez en 1983, Zantac fue un fármaco de gran éxito para GSK. Pero en 2019 surgieron preocupaciones de que su ingrediente activo se degradó con el tiempo para formar una sustancia química llamada NDMA, que en dosis más altas puede causar cáncer.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. retiró la aprobación en 2020, lo que provocó una serie de demandas en EE. UU. y Canadá.
Acogiendo con beneplácito la decisión de la Corte Suprema de Columbia Británica, GSK dijo el viernes que la corte había reconocido "evidencia no controvertida" de que ni la ranitidina ni la NDMA estaban "asociadas de manera confiable con un mayor riesgo de cáncer", lo que significa que el demandante no había planteado un problema de buena fe que pudiera ser juzgado. .
GSK ha negado repetidamente que la ranitidina provoque cáncer. Dijo que después de 13 estudios epidemiológicos revisados por pares realizados desde 2019, el consenso científico fue que "no había evidencia consistente o confiable" de que el medicamento aumentara el riesgo de cáncer.
El blue chip agregó: "GSK continuará defendiendo enérgicamente las acciones colectivas propuestas por los usuarios de ranitidina que se han presentado en Ontario y Quebec, así como las acciones individuales presentadas por los usuarios de ranitidina en Canadá".